Установлены требования к промышленной продукции, предъявляемые в целях ее отнесения к продукции, произведенной в РФ, в отношении медицинских масок
Постановление Правительства РФ от 23.12.2020 N 2242 (.rtf) "О внесении изменения в раздел VII приложения к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719"Речь идет о медицинских масках (за исключением полумасок фильтрующих классов защиты FFP1, FFP2, FFP3), классифицируемых кодами по ОК 034-2014 (КПЕС 2008) 13.95.10.190, 14.12.30.190, 14.19.32.120, 32.50.50.190, 32.99.11.160, к которым предъявляются следующие требования:
- соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве иностранных товаров - не более 30 процентов цены товара;
- наличие регистрационного удостоверения на разработанные и внедренные медицинские изделия;
- выполнение на территории РФ следующих операций, которые в совокупности оцениваются не менее 25 баллов:
- изготовление сырья для защитной части (мельтблаун/спанбонд) (10 баллов);
- изготовление защитной части (10 баллов);
- изготовление носового фиксатора (10 баллов);
- закрепление носового фиксатора (5 баллов);
- изготовление резинок для фиксации (10 баллов);
- закрепление фиксатора для головы (5 баллов).
